H01
最快20分钟完成支原体污染检测
Mycoplasma
支原体污染检测、清除与预防
基于DNA分子扩增技术，快速检测支原体污染，覆盖99%常见支原体亚型，提供“检测—清除—预防”一体化解决方案。
H02
覆盖检测、清除与预防的一体化方案
H03
无需复杂设备，适配常规实验室检测流程
产品概述
支原体体积微小且缺乏细胞壁，可穿过滤膜，难以通过常规显微镜直接观察支原体污染。
- 支原体可持续影响细胞代谢、生长状态与实验稳定性，导致代谢异常、染色体畸变及细胞增殖减缓。
- 长期培养、代谢研究及生物制剂生产等场景，支原体污染可能造成显著实验偏差与质量风险。
- 建立“检测—清除—预防”的闭环管理流程，降低细胞污染风险。
C01
qPCR探针法
支原体检测经典方案，适用于生物制品生产、细胞培养及质量监控等应用场景。
C02
LAMP试纸法
无需qPCR仪器，检测结果与培养法（药典标准）高度一致。采用防污染设计，操作简单，适用于现场与常规实验室检测。
C03
LAMP目视法
通过颜色变化直接判读结果，操作直观便捷，可快速实现 “Yes/No” 式支原体污染筛查。
检测操作流程
按标准流程完成样本预处理、反应与读条判读，便于实验人员快速上手。
- 简单：无需特殊实验室设备，常规条件下即可完成检测。
- 快速：1小时内完成流程，动手时间不超过15分钟。
- 灵敏：可检测低至 10-100 CFU/ml 的污染水平。
- 清晰：2~5分钟内可通过试纸条直接判读结果。
STEP 1
待测细胞培养上清 99°C 加热 3 分钟。
STEP 2
先加入缓冲液，再加入待测样本。
STEP 3
39°C 反应 20~30 分钟。
STEP 4
待测液加入试纸条，10 分钟内观察结果。
专家在线1V1 免费解答
我们很乐意帮助您回答复杂的研究问题，以便于您专注于实验。
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常见问题
汇总产品应用中的高频问题，帮助你更快完成方案选型与实验排障。
Q1：为什么检测支原体有信号，而内参没有信号？
阳性样本信号过强（Ct值低），抑制了VIC的信号。 建议减少模板量，例如稀释10倍或100倍，VIC通道会有信号。
Q2：为什么支原体清除剂使用后，过一段时间，支原体检测复阳？
使用支原体清除剂后，支原体减少，说明清除剂有效。 培养一段时间，复阳的可能性： a) 细胞中仍然有支原体，只是处于低浓度。建议增加清除剂培养周期，例如2-3周。彻底清除支原体。 b) 培养环境，移液器或者培养基中含有支原体污染源。对于短周期的细胞实验，建议培养基中加入支原体预防剂，进行细胞培养。（2-3个月）注意：不建议培养基中长期添加支原体预防剂。容易导致支原体产生抗性。 c) 污染太严重。建议可以稀释细胞培养液，尝试增加支原体清除剂的浓度，但是要注意观察细胞状况，避免支原体清除剂浓度过高细胞毒性过大。
Q3：支原体清除剂是否会造成细胞死亡？
有3-5%左右的细胞可能会在杀灭支原体的过程中死亡。处理过程中，注意每天观察细胞的状况，由于不同细胞对本品的耐受强度不同(大多数情况下，对细胞毒性很小)，使用过程中如果该产品对细胞表现出毒性或细胞生长变慢，可以按1:2000稀释后使用。或者可以加大培养液中的血清浓度或者提高细胞的密度。