H01
多平台兼容：支持 RPA、LAMP 及 CRISPR SHERLOCK 检测体系
NUCLEIC ACID TEST STRIPS
核酸检测试纸条
基于侧向层析技术，实现RPA、LAMP及CRISPR检测结果快速可视化判读。EZassay提供单靶、双靶、显线法及消线法多种检测方案，满足分子检测POCT开发需求。
H02
快速可视化结果：5–15分钟完成无需仪器判读
H03
灵活检测模式：支持单靶、双靶及多种CRISPR读出方式
为什么选择EZassay核酸检测试纸条？
基于侧向层析技术，EZassay 核酸检测试纸条为 RPA、LAMP 及 CRISPR 等核酸检测平台提供快速、可靠的可视化结果判读方案。通过灵活的标签设计与多样化检测模式，实现从实验室研究到现场快速检测的便捷应用。
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兼容多种快速扩增平台：支持 RPA、LAMP 等恒温扩增技术，实现扩增结果快速可视化。
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灵活CRISPR检测方案：兼容 Cas12、Cas13 等 CRISPR 检测体系，满足多类型核酸检测需求。
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无需仪器的可视化检测：无需荧光仪器，肉眼即可判读结果，适用于现场快速检测。
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闭管检测设计，降低污染风险：通过定制化耗材设计，实现扩增与检测流程优化，无需开盖操作，降低气溶胶污染。
检测原理与结果判读
通过侧向层析技术实现核酸检测结果可视化。根据不同检测体系，扩增产物或CRISPR反应信号被特异性捕获，并通过T线和C线变化进行快速判读。
RPA / LAMPFAM / FITC + BiotinT / C 判读
核酸检测试纸条（RPA/LAMP通用）
扩增产物双标签FAM/FITC + Biotin，通过T/C线判读。
操作条件
取 10 µL 扩增产物，以 Diluent Buffer 稀释 10-20 倍；取 70 µL 上样，5 分钟内判读。
结果判读
- 阴性：C 线显色，T 线不显色。
- 阳性：C 线和 T 线均显色。
- 无效：C 线未显色，需重新检测。
双靶标检测T1 / T2 / C
双重核酸检测试纸条
T1/T2双检测线，实现两个目标同时检测。
操作条件
取 5 µL 扩增产物，加入 100 µL Diluent Buffer 混匀；取 80 µL 上样，15 分钟内判读。
结果判读
- 阴性：C 线显色，T1 / T2 不显色。
- 靶 1 阳性：C 线与 T1 显色；靶 2 阳性：C 线与 T2 显色。
- 双重阳性：C、T1、T2 均显色；T1 / T2 条带深浅均按阳性记录。
- 无效：C 线未显色，无论 T1 / T2 是否显色均需重新测试。
CRISPR SHERLOCK直接法/显线法阳性显线
CRISPR SHERLOCK 试纸条
CRISPR激活后T线显色。
操作条件
取 10 µL CRISPR-Cas 反应产物，加入 40 µL ddH₂O 混匀；插入试纸条，5-10 分钟后判读，液面不可超过 MAX 线。
结果判读
- 阴性：T 线不显色，表示 reporter 未被 Cas 酶切割。
- 阳性：T 线肉眼可见，提示 Cas 酶被激活。
- 无效：C 线与 T 线均不显色，需重新测试。
CRISPR SHERLOCK消线法阳性 T 线不显色
CRISPR SHERLOCK 消线法试纸条
阳性时，Cas蛋白激活，Reporter完全切割，T线消失。
操作条件
取 2 µL 核酸扩增产物，加入 78 µL Diluent Buffer 混匀；取 70 µL 上样，5 分钟内判读。
结果判读
- 阴性：T 线和 C 线均显色。
- 阳性：T 线不显色，C 线显色。
- 无效：C 线无条带，或 C/T 均无条带，需重新检测。
核酸检测试纸条快速选择指南
| 产品类型 | 适用体系 | 推荐应用场景 | 产品特点 |
|---|---|---|---|
| 核酸检测试纸条 | RPA/LAMP | 单靶标检测 | 操作简便，快速实现扩增产物可视化检测。 |
| 双重核酸检测试纸条 | RPA/LAMP | 双靶标检测 | 支持两个靶标同步检测，提高检测信息量与应用灵活性。 |
| 核酸检测试纸条（适用 CRISPR SHERLOCK 直接法） | Cas12a/Cas13a | CRISPR 直接可视化检测 | CRISPR 激活后产生可视化信号，结果直观，适合快速检测开发 |
| 核酸检测试纸条（适用 CRISPR SHERLOCK 消线法） | Cas12a/Cas13a | CRISPR 直接可视化检测 | 通过 T 线消失判读阳性结果，充足反应时间，提高检测稳定性 |
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