H01
专为高浓度EPO样本设计，减少繁琐稀释步骤
EPO ELISA · EP100
人促红细胞生成素（EPO）ELISA 检测试剂盒
采用高特异性单克隆抗体夹心ELISA技术，用于定量检测人血清、血浆及细胞培养上清等样本中的促红细胞生成素（EPO），特别适用于生物制药工艺开发、生产过程监测及质量控制（QC）中的EPO浓度检测。试剂盒采用预包被微孔板，操作简便，重复性好，可满足研发及GMP生产过程的日常检测需求。
H02
适用于生物制药QC，结果稳定、重复性优异
H03
快速稳定供货，显著降低检测成本
夹心 ELISA 检测原理
采用高特异性单克隆抗体夹心ELISA技术，对样本中的人EPO进行特异性捕获与定量检测。样本中EPO含量越高，最终显色越强，可依据标准曲线准确计算样本浓度。
01
EPO特异性捕获
预包被单克隆抗体结合标准品或样本中的人 EPO。
02
形成夹心免疫复合物
HRP标记检测抗体与已捕获的EPO结合，形成稳定的夹心免疫复合物。
03
显色定量
加入TMB底物后产生显色反应，终止反应后于450 nm读取吸光值，根据标准曲线计算EPO浓度。
检测流程
采用简洁高效的夹心ELISA流程，仅需5个步骤即可完成EPO定量检测，适用于标准品及待测样本同步分析。
01
加入标准品或样本
加入100 μL标准品或待测样本，室温振荡孵育1小时。
02
检测抗体反应
加入HRP标记检测抗体，与EPO形成夹心免疫复合物。
03
洗板
洗去未结合组分，降低背景信号，提高检测准确性。
04
底物显色
加入TMB底物，室温避光反应15分钟。
05
终止并读取
加入终止液后立即于450 nm读取吸光值，依据标准曲线计算样本浓度。
性能验证
经重复性与特异性验证，可为人EPO定量检测提供稳定、可靠的实验结果。
批内重复性
CV < 10%
同一实验批次检测结果稳定，重复性优异。
批间重复性
CV < 10%
不同检测批次保持稳定一致。
高特异性
未观察到交叉反应
采用高特异性单克隆抗体，有效降低非特异性干扰。
标准曲线与浓度计算
- 所有标准品及样本均应扣除0 IU/mL空白标准吸光值。
- 根据标准品建立标准曲线，并据此计算样本EPO浓度。
- 推荐采用4参数（4PL）曲线拟合；若样本经过稀释，应乘以相应稀释倍数计算最终浓度。
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常见问题
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每次检测都需要重新制作标准曲线吗？
需要。为确保不同批次、设备与实验环境下的定量准确性，每次检测均应使用配套标准品同步建立标准曲线。
样本浓度高于 100 IU/mL 时如何处理？
可使用试剂盒中的分析稀释液适当稀释样本后重新检测，并在计算最终浓度时乘以相应的稀释倍数。
标准曲线必须使用 4 参数模型吗？
不必须。可使用 4 参数模型、线性回归、对数转换后的线性回归或其他方法，建议根据拟合优度选择适合本次数据的模型。